Under våren 2017 anmälde Moberg Pharma Kramer Laboratories, Inc för vilseledande marknadsföring av produkterna The Original Fungi-Nail Toe & Foot Brand (“Fungi-Nail Toe & Foot”) respektive Fungi-Nail Nailner. Anmälan avsåg specifikt förpackningsdesign, tv-reklam och tryckt annonseringsmaterial för huvudprodukten Fungi-Nail Toe & Foot, vars budskap är att produkten behandlar nagelsvamp trots att den endast är godkänd för behandling av fotsvamp.

En mer detaljerad beskrivning av NADs motivering och slutsats finns i ett pressmeddelande från ASRC, se http://www.asrcreviews.org/nad-refers-advertising-for-fungi-nail-products-to-ftc-for-further-review-after-company-declines-to-comply-with-nad-recommendations/. Av pressmeddelandet framgår att:

• Produktnamn – annonsören uppmanas att upphöra med att använda produktnamnet Fungi-Nail Toe & Foot och tillhörande bilder av naglar med nagelsvamp.
• Förpackningsdesign – nuvarande förpackningsdesign och tv-reklam ska dras tillbaka eller ändras kraftigt så att det framgår att produkten behandlar fotsvamp och inte nagelsvamp.
• Försäljningsargument – annonsören uppmanas att upphöra med alla påståenden om att ”Fungi-Nail Toe & Foot” är ”snabbverkande”, dödar svamp ”vid kontakt”, stoppar ”svåra” infektioner och är ”apotekarnas rekommenderade förstahandsval”. NAD fann dock att det finns en rimlig grund för försäljningsargumentet ”stoppar spridningen” (av fotsvamp).
• Produkten Fungi-Nail Nailner – NAD rekommenderar att bilder på naglar med nagelsvamp tas bort samt att annonsören upphör med påståendena: ”Snabb synlig förbättring”, “Synlig effekt efter sju dagar”, “Letar du efter ett sätt att få finare naglar snabbt? Dessa botar nagelsvamp inom 48 veckor,” och “Från svampiga, fula till vackra naglar snabbt!”.

Enligt NAD har Kramer Laboratories meddelat att de kommer att följa samtliga rekommendationer utom att ändra produktnamnet. NAD har därför hänfört varumärkesfrågan till relevanta myndigheter för eventuella åtgärder.

”Vi är mycket nöjda med utfallet från NAD, vilket väntas ytterligare stärka Kerasal Nails® marknadsställning och tillväxtmöjligheter i USA framöver”, säger Peter Wolpert, VD för Moberg Pharma AB.

Denna information
Moberg Pharma offentliggör denna information i enlighet med EU-förordningen om marknadsmissbruk (MAR). Informationen lämnades för offentliggörande genom förmedling av den kontaktperson som anges ovan, kl. 8.30 (CET) den 15 januari 2018.  

För mer information, vänligen kontakta:
Peter Wolpert, VD, telefon: +46 70 735 71 35, +1 908 432 22 03 (US), e-post: peter.wolpert@mobergpharma.se 
Anna Ljung, CFO, telefon: +46 70 766 60 30, e-post: anna.ljung@mobergpharma.se

Om Moberg Pharma, www.mobergpharma.se
Moberg Pharma AB (publ) är ett snabbt växande svenskt läkemedelsbolag med egen försäljningsorganisation i USA och försäljning via distributörer i fler än 40 länder. Bolagets portfölj inkluderar receptfria produkter under varumärkena Kerasal®, Kerasal Nail®, Balmex®, Dermoplast®, New Skin® och Domeboro®. Kerasal Nail® (Emtrix® Zanmira® eller Nalox™ på många marknader) är det ledande receptfria preparatet för behandling av nagelsjukdomar i USA, Kanada samt i flera länder i EU och Sydostasien. Bolaget växer organiskt och genom förvärv. Intern produktutveckling fokuserar på innovativ drug delivery av beprövade substanser och inkluderar två projekt i sen klinisk utveckling, MOB-015 (nagelsvamp, fas 3-studier pågår) samt BUPI (smärtlindring vid oral mukosit, fas 3-förberedelser pågår). Moberg Pharma har kontor i Stockholm och New Jersey och bolagets aktie är noterad under Small Cap på NASDAQ OMX Nordic Exchange Stockholm (OMX: MOB).