Delårsrapport januari - mars 2026

Press release

Delårsrapport januari - mars 2026

FÖRSTA KVARTALET (JAN-MAR 2026)

• Nettointäkter 4,9 MSEK (3,9)
• EBITDA -1,5 MSEK (-3,7)
• Rörelseresultat (EBIT) -1,9 MSEK (-4,1)
• Periodens resultat -1,3 MSEK (-2,8)
• Resultat per aktie efter utspädning -0,03 SEK (-0,06)
• Likvida medel uppgick till 222,5 MSEK (268,9)

VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER FÖRSTA KVARTALET

• 13 mars meddelade bolaget att en ytterligare leverantör av terbinafin har godkänts för MOB-015/Terclara®. Den regulatoriska godkännandeprocessen som inleddes i april 2024 är därmed avslutad med positivt resultat.

VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER KVARTALET

• Moberg Pharma och Karo Healthcare expanderade samarbetet och ingick ett exklusivt licensavtal för
  MOB-015/Terclara® i Australien, Nya Zeeland, Sydkorea och Taiwan. I samtliga dessa nya marknader är Karo Healthcare marknadsledande inom antifungala fotbehandlingar med varumärket Lamisil® genom fotsvampsläkemedel och avsikten är att bredda portföljen med Moberg Pharmas nagelsvampsläkemedel under samma etablerade varumärke.
• Till styrelseledamöter för tiden intill slutet av nästa årsstämma föreslår valberedningen omval av Fredrik Blom, Richard Ding, Isabelle Ducellier och Mona Zhang, samt nyval av Su Chen och Lars Johansson. Till styrelseordförande för tiden intill slutet av nästa årsstämma föreslår valberedningen Lars Johansson.
• Pågående regulatorisk process där användningen av Karo Healthcares varumärke för MOB-015/Terclara® behöver godkännas av respektive lands läkemedelsmyndighet.

VD-KOMMENTAR

Vi har inlett 2026 med viktiga framsteg inom både internationell expansion och operativ leverans. Vi fortsätter att leverera stark utveckling i våra befintliga marknader i Norden. Genom att bygga vidare på vårt partnerskap med Karo Healthcare stärker vi vår internationella räckvidd där MOB-015 kan adderas in i en existerande marknadsledande position på de nya APAC-marknaderna, vilket ger oss en omedelbar kommersiell plattform och reducerad riskprofil.

Det utökade avtalet med Karo Healthcare markerar ett viktigt steg i vår internationella expansion. Med det nya exklusiva licensavtalet för Australien, Nya Zeeland, Sydkorea och Taiwan tar vi MOB-015/Terclara® in i ytterligare attraktiva marknader. Genom att dra nytta av Karos etablerade infrastruktur och starka marknadsposition i dessa regioner säkerställer vi en effektiv och kvalitativ marknadsinträdesstrategi, samtidigt som vi ytterligare minskar riskerna i den globala utrullningen. Karo Healthcare är marknadsledande inom antifungala fotbehandlingar i samtliga dessa länder med varumärket Lamisil® genom fotsvampsläkemedel och avsikten är att bredda portföljen med Moberg Pharmas nagelsvampsläkemedel under samma etablerade varumärke. Det utökade avtalet innefattar marknader med en sammanlagd befolkning om cirka 100 miljoner människor, ett värdefullt tillskott till det europeiska samarbetsavtalet som omfattar marknader om cirka 500 miljoner människor. Genom samarbetet får MOB-015/Terclara® en bred marknadsnärvaro och snabb kommersiell räckvidd, något som annars hade krävt betydande tid och investeringar att bygga upp i egen regi.

I de 11 europeiska länder där vi har marknadsgodkännande idag men ännu ingen lanserad produkt pågår en regulatorisk process där användningen av Karo Healthcares varumärke för vårt läkemedel behöver godkännas av respektive lands läkemedelsmyndighet, vår gemensamma ambition är att lansera så fort som möjligt därefter. Tidplanen för kommande lanseringar styrs därmed av den regulatoriska processen, följt av ledtider för- och anpassning till apotekskedjornas lanseringsfönster och andra marknadsspecifika förutsättningar. Baserat på feedback i den regulatoriska processen ser vi att vi troligen inte kommer att kunna använda varumärket Lamisil® på samtliga marknader där Karo Healthcare och Moberg Pharma samarbetar, dock kommer vi att kunna använda liknande formspråk och igenkänningsfaktor för de marknader som inte förväntas godkänna Lamisil®. Marknadsförberedelserna inför lanseringen pågår för fullt. Tillsammans med Karo Healthcare sker även arbete för att utöka antalet marknadsgodkännanden till fler länder. Processen i Europa måste dock ske sekventiellt eftersom det inte är regulatoriskt möjligt att lägga till nya länder samtidigt som namnändringar eller andra registreringsförändringar genomförs. Vi tar nu avgörande steg mot målet att etablera MOB-015/Terclara® som den ledande behandlingen mot nagelsvamp i Europa.

I Sverige fortsätter Terclara® att leverera starka resultat. Under Q1 2026 uppnådde Terclara® en marknadsandel om 38% i värde och 31% i enheter av apotekens försäljning till slutkonsument, en förstärkning med 9 respektive 8 procentenheter jämfört med föregående år.[1] För Norge uppnådde Terclara® en marknadsandel om 29 % i värde och 24 % i enheter baserat på apotekens inköpsdata för Q1 2026, en förstärkning med 14 respektive 11 procentenheter jämfört med föregående år [2].

Under kvartalet nådde vi även en viktig milstolpe i vår leverantörskedja genom att ytterligare en terbinafinleverantör godkändes. Vi har därmed flera fullt godkända leverantörer, vilket säkerställer en stabil och skalbar tillgång till aktiv substans i takt med vår globala expansion.

Sammantaget har vi under kvartalet stärkt vår position för fortsatt global expansion. Kombinationen av stark utveckling i Norden och ett utökat samarbete med Karo Healthcare ger oss både räckvidd och genomförandekraft. Vår strategi möjliggör expansion utan att bygga egen infrastruktur i varje marknad. Det skapar en balanserad tillväxt med lägre riskprofil. Med starka partners, engagerade medarbetare och en tydlig vision ser jag fram emot att fortsätta bygga värde i Moberg Pharma.

Anna Ljung, VD Moberg Pharma.