Grunden för att etablera en tillförlitlig relation med aktieägare, anställda och andra intressenter är en robust bolagsstyrning. Avgörande är också att säkerställa att Moberg Pharma sköts på ett ansvarsfullt sätt och i enlighet med tillämpliga lagar, förordningar och bästa praxis för styrning av verksamheten.
I I och med marknadsgodkännande på 13 EU marknader, och lanseringen som startade våren 2024 i Sverige är Moberg Pharma nu i en transformeringsfas då bolaget går från att vara ett läkemedelsutvecklingsbolag i sen fas till att sjösätta de kompetenser som krävs för att vara ett bolag som innehar tillstånd att sälja läkemedel. Det innebär bland annat mer fokus på kvalitetssystem och produktförsörjning. Bolagsstyrningsarbetet skapar förutsättningar för Moberg Pharma att säkerställa att bolaget möter de förväntningar som ställs, vilket bland annat inkluderar hur hållbarhetsfrågor integreras i hela verksamheten.
Ett fokusområde under 2025 har varit att digitalisera kvalitetsrelaterade och regulatoriska arbetsströmmar för att effektivisera arbetet inför kommande europeisk expansion. Vi fortsätter att arbeta med kontinuitetsrisker i bolagets verksamhet, bland annat kopplat till arbete med att säkra långsiktig försörjning av terbinafin. Den nya terbinafintillverkare som kvalificerades 2024 används nu i reguljär tillverkning med goda resultat. I mars 2026 godkändes ytterligare en terbinafintillverkare. Sammantaget har bolagsstyrningsåret resulterat i fortsatta förbättringar som gör Moberg Pharma ännu bättre rustat för framtiden. Bolagsstyrningsrapport för räkenskapsåret 2025